长春长生之后又一家医药公司出事 已生产16万支药品
2019-10-29 15:42:35 来源: 人人健康網 標簽：
導讀: 早在2017年11月，长春长生因百日破疫苗出现问题，被国家勒令回收疫苗并处以罚款，随后因事件发酵长春长生集团股价一路下跌，最终面临退市。而两年后，又一家医药公司被国家药监局点名并勒令回收所售药品。
早在2017年11月，長春長生因百日破疫苗出現問題，被國家勒令回收疫苗並處以罰款，隨後因事件發酵長春長生集團股價一路下跌，最終面臨退市。而兩年後，又一家醫藥公司被國家藥監局點名並勒令回收所售藥品。
10月27日，複星醫藥發布公布稱，近日，國家藥品監督管理局發布《國家藥監局關于83批次藥品不符合規定的通告(2019年第75號)》：經遼甯省藥品檢驗檢測院抽檢，上海複星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司蘇州二葉制藥有限公司生産的1批次“注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(規格：2.25g)”不符合規定，不符合規定項目爲含量測定。
在報告發出時，該批次産品共計165170支已全部銷售，收入共計176萬元，目前已回收52444支，並已通知經銷商停止對此藥品的使用。複星醫藥表示，根據對該批次産品已使用地區的監測，未收到相關不良反饋。問題批次産品所涉品種“注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(規格：2.25g)”的銷售收入占該集團整體營業收入比重較小，對該集團的正常生産經營未造成實質性影響。
10月27日，複星醫藥發布公布稱，近日，國家藥品監督管理局發布《國家藥監局關于83批次藥品不符合規定的通告(2019年第75號)》：經遼甯省藥品檢驗檢測院抽檢，上海複星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司蘇州二葉制藥有限公司生産的1批次“注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(規格：2.25g)”不符合規定，不符合規定項目爲含量測定。
在報告發出時，該批次産品共計165170支已全部銷售，收入共計176萬元，目前已回收52444支，並已通知經銷商停止對此藥品的使用。複星醫藥表示，根據對該批次産品已使用地區的監測，未收到相關不良反饋。問題批次産品所涉品種“注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(規格：2.25g)”的銷售收入占該集團整體營業收入比重較小，對該集團的正常生産經營未造成實質性影響。
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